Ταξινόμηση και μηχανισμοί αντικειμενικών φαρμάκων

Μεταξύ των διαφόρων ασθενειών κοτόπουλου, η κοκκιδίωση έχει το υψηλότερο ποσοστό εμφάνισης . Οι οικονομικές απώλειες που προκαλούνται από κοκκίδωση στον κόσμο κάθε χρόνο είναι τόσο υψηλά όσο 2 δισεκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ και η ετήσια κατανάλωση αντικειμενικών φαρμάκων είναι 320 εκατομμύρια δολάρια ΗΠΑ .}}}

Τα αντιθετικά φάρμακα έχουν διαδραματίσει μεγάλο ρόλο στη μείωση της βλάβης της κοκκιδίωσης κοτόπουλου, αλλά η κοκκίδωση έχει ανθεκτικά στα φάρμακα στελέχη σε σχεδόν όλα τα αντικειμενικά φάρμακα . Η εναλλακτική χρήση των κοκκιδικών φαρμάκων με διαφορετικούς μηχανισμούς δράσης μπορεί να αποφύγει σημαντικά την εμφάνιση της αντοχής στα φάρμακα .}

Σύμφωνα με τον μηχανισμό δράσης, τα αντικειμενικά φάρμακα μπορούν να χωριστούν σε πέντε κατηγορίες:

Τα αντιβιοτικά του φορέα ιόντων μπορούν να περάσουν από τις κυτταρικές μεμβράνες και να επηρεάσουν τη μεταφορά ιόντων . Αυτά τα φάρμακα απορροφώνται πριν από τους σποροζωίτες ή τα μεζοίτες που διεισδύουν σε όγκους και μπορούν να συνδυάσουν με κατιόντα όπως το Na+, K+, Ca 2+ και τα mg {{4} που παίζουν σε ένα σημαντικό ρόλο στο σώμα του σώματος για να σχηματίσουν λίπους-soluble, που βοηθούν, τα οποία βοηθούν, τα οποία θα βοηθήσουν το Ca+, Ca { Το σώμα των εντόμων, με αποτέλεσμα αλλαγές στις κλιμακωτές κλίσεις των Na+, K+, Ca 2+ και mg 2+ και στις δύο πλευρές της βιομεμβράνης, καταστρέφοντας την κανονική ισορροπία ιόντων μέσα και έξω από τα κύτταρα, σχηματίζοντας μια οσμωτική διαφορά πίεσης μέσα και έξω από τα κύτταρα και μια μεγάλη ποσότητα νερού, προκαλώντας τα έσοδα από τα έσοδα και την πεθαίνουν από τα έσοδα και την πεθαίνουν,

Τα αντιβιοτικά του φορέα ιόντων είναι σήμερα τα πιο ευρέως χρησιμοποιούμενα αντικειμενικά φάρμακα, όπως η μονουσίνη, η σαλινομυκίνη, η lasalocid, η maduramycin και η hainanmycin .

Τα σουλφοναμίδια είναι τα πρώτα φάρμακα που χρησιμοποιούνται ευρέως για την πρόληψη και τη θεραπεία της κοκκιδίωσης . σουλφοναμίδια εμποδίζουν την φυσιολογική εξέλιξη των κοκκιδίων με την παρεμπόδιση της οδού σύνθεσης του φολικού οξέος . Η βασική χημική δομή των σουλφοναμιδίων είναι παρόμοια με εκείνη του ρ-αμινοβενζοϊκού οξέος. μπορούν να συμπληρώσουν με το AminoboC για το Dihydrof για το Dihydroftor Η συνθετάση και μπορεί επίσης να αναστέλλει τη δραστικότητα της συνθάσης διϋδροφολικού, να εμποδίσει τη σύνθεση του διυδροφικού και τελικά να επηρεάσει τη σύνθεση της νουκλεοπρωτεΐνης, αναστέλλοντας έτσι την ανάπτυξη και ανάπτυξη κυττάρων κοκκιδίας .}

Άλλα φάρμακα με παρόμοιους μηχανισμούς περιλαμβάνουν: Ethopabenzyl, Pyrimethamine, OMP, TMP, κλπ. .

Η χημική δομή του amprolium είναι παρόμοια με τη θειαμίνη (VB1) και είναι ένας ανταγωνιστής της θειαμίνης . Η αντι-κοκκιδία του μπορεί να είναι η ανταγωνιστική αναστολή της απορρόφησης του σώματος της θειαμίνης, με αποτέλεσμα την ανεπάρκεια της θειαμίνης, παρεμποδίζοντας τη διαδικασία μεταβολισμού της ζάχαρης στο σκουλήκι, αναστέλλο

Το νι-τριφαινίδιο αναστέλλει κυρίως τη δραστικότητα της μαννιτόλης -1- φωσφορικής αφυδρογονάσης, εμποδίζει τον κύκλο της μαννιτόλης και επομένως εμποδίζει την πηγή ενέργειας στη διαδικασία σπορίων των ωοκυττάρων και παίζει ρόλο στην αναστολή της coccidia .

Οι κινολίνες αναστέλλουν την αναπνοή της Eimeria tenella εμποδίζοντας τη μεταφορά ηλεκτρονίων των μιτοχονδρίων, έτσι ώστε τα κοκκίδια να μην μπορούν να αναπτυχθούν κανονικά . πειράματα που δείχνουν ότι η θέση δράσης των κινολίνων στην αλυσίδα μεταφοράς ηλεκτρονίων είναι μεταξύ του συνένζυμου q και του κυτοχρώματος b .

Η κλοπιδόλη επηρεάζει επίσης τη διαδικασία μεταφοράς ηλεκτρονίων των κοκκιδίων, αλλά ο μηχανισμός δράσης της είναι διαφορετικός από εκείνον των κινολίνων, που μπορεί να οφείλεται σε διαφορετικές θέσεις δράσης . Υπάρχουν δύο βιοχημικές οδούς διαφορετικής τερματικής οξειδάσης στην μεταφορά ηλεκτρονίου της κοκκιδίας μιτοχονδριακής αποσταθεροποιήστε; Η άλλη βιοχημική οδός τελειώνει στην οξειδάση του κυτοχρώματος και η κλομπιδόλη μπορεί να δράσει σε αυτή τη βιοχημική οδό .

Η δικλαζουρίλη και το τολτζουρουρίλης μπορούν να διασταλούν και να κεκλιμέψουν το ενδοπλασματικό δίκτυο των παρασίτων σε συγκεντρώσεις φαρμάκων που δεν επηρεάζουν τα κύτταρα ξενιστή. που μπορούν επίσης να αναστέλλουν τη λειτουργία της πρωτεΐνης D1, ένα σημαντικό συστατικό του PSⅱ, το κέντρο της φωσφορικής σύνθεσης του Coccidia και του {2} D1 Protein Protein είναι συνδεδεμένη με τον ηλεκτρόνιο σε υποπαξιδία και να παρέχει το {2} D1 Protein Protein, ριζοσπάστες στα παράσιτα, καθιστώντας ευκολότερο για αυτούς να εισβάλλουν σε κύτταρα ξενιστή .

Τα ανάλογα των νουκλεοσιδίων, όπως η φθοροαρετανίνη και άλλα αντικαρκινικά φάρμακα πουρίνης επηρεάζουν κυρίως τη χρήση των νουκλεοπυριμιδινών πουρίνης, μειώνοντας τελικά τη σύνθεση του νουκλεϊνικού οξέος και την παρεμπόδιση της ανάπτυξης και της αναπαραγωγής του παρασίτου .}}}.

Τα φάρμακα σουλφοναμιδίου μπορούν να ασκήσουν αντιθετική επίδραση αναστέλλοντας τη σύνθεση της πουρίνης και της πυριμιδίνης, προκαλώντας διαταραχές σύνθεσης νουκλεϊκού οξέος .

*Συχνές ερωτήσεις και γνώσεις